Zertifizierung

Die EN ISO 9001:2000 ist eine europaweit gültige Norm zur Festlegung von Qualitätsstandards in Organisationen. Darüber hinaus legt die EN ISO 13485:2003 aufbauend auf der Richtlinie 93/42/EWG spezifische Anforderungen an Herstellern von Medizinprodukten fest. Unsere Kunden und Systempartner haben durch die Zertifizierung der ACTO GmbH nach EN ISO 9001:2000 sowie EN ISO 13485:2003 eine Reihe von Vorteilen. Sie können darauf vertrauen, dass die

ACTO GmbH standardisierte, dokumentierte und messbare Prozesse zur Erstellung von Produkten und zur Erbringung von Dienstleistungen verwendet.

ACTO GmbH im Bereich der Produktentwicklung modernste Technologien und Methodiken verwendet (Risikomanagement)

ACTO GmbH die europaweiten Normen und gesetzlichen Pflichten einer Medizinprodukteherstellerin erfüllt.

ACTO GmbH sich zur kontinuierlichen Verbesserung seiner Prozesse und somit seiner Produkte und Dienstleistungen verpflichtet.

ACTO GmbH mindestens einmal jährlich eine Kundenbefragung durchführt, in der die Zufriedenheit mit der ACTO GmbH sowie mit unseren Produkten und Dienstleistungen erhoben wird.

ACTO GmbH einmal jährlich in Hinblick auf die kontinuierliche Verbesserung und Konformität des Qualitätsmanagementsystems von einer externen Stelle überprüft und alle drei Jahre neu zertifiziert wird.
Für unsere Kunden ist unsere Zertifizierung nach EN ISO 9001:2000 sowie nach EN ISO 13485:2003 die offizielle Bestätigung für die hohe Qualität von ACTO GmbH Produkten und Dienstleistungen.

ACTO GmbH EN ISO 9001:2000 Zertikfikat

ACTO GmbH EN ISO 13485:2003 Zertifikat

ACTO GmbH EN ISO 13485:2003 Zertifikat

ACTO GmbH 93/42/EWG Zertifikat

Wenn Sie diesbezüglich Fragen an uns haben, wenden Sie sich bitte an info@actogmbh.com